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Informationelle Begehrlichkeiten - Visionen, Ziele und Risiken angewandter Hirnforschung im Licht von Persönlichkeitsrechten und Datenschutz
BioSkop: 37/2007 (Zeitschrift: 15) +
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11) +
Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13) +
Schenkt Organspende "Leben"? - Datenlage zu Erfolgsaussichten von Transplantationen ist lückenhaft
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 6-7) +
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10) +
Ein gespeichertes Volk - Firma erhielt Lizenz für Islands Gesundheitsdatenbank
(Schwerpunkt: Forschung am Menschen; deCODE genetics)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 10) +
Die Ökonomie des Gencodes - Ein Privatunternehmen darf genetische Daten aller IsländerInnen sammeln, speichern und vermarkten
BioSkop: 05/1999 (Zeitschrift: 3-4) +
"Finger weg von meiner DNA!" - GeN startet Kampagne gegen polizeiliche Gen-Datenbanken
BioSkop: 53/2011 (Zeitschrift: 6) +
Wem nützt die "Nationale Kohorte"? - Großprojekt wirbt Probanden - und sammelt Blut und Daten
(NaKo)
BioSkop: 67/2014 (Zeitschrift: 3) +
Legitimes Geschäft mit Rezeptdaten? - DatenschützerInnen streiten über richtige Anonymisierung
BioSkop: 65/2014 (Zeitschrift: 7) +
Langer Rechtsweg,wichtiges Urteil - Bundessozialgericht stärkt BürgerInnen, die wissen wollen, welche persönliche Daten ihre Krankenkasse weitergibt
(Schwerpunkt: Patientenverdatung)
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 11) +
Patientendaten in der Wolke - Die Speicherung von sensiblen Informationen auf auswärtigen Rechnern birgt unüberschaubare Risiken
(Schwerpunkt: Patientenverdatung)
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 8) +
Biobank LIFE – "einzigartig" - Die Universität Leipzig sammelt hunderttausende von Daten und Blutproben für "künftige wissenschaftliche Analysen"
BioSkop: 55/2011 (Zeitschrift: 3-4) +
Mosaiksteine für mehr Transparenz - Viele Listen und eine Datenbank zum Pharmasponsoring
BioSkop: 54/2011 (Zeitschrift: 3) +
Alle Daten offen legen - ExpertInnen fordern die verbindliche Registrierung sämtlicher klinischer Studien und ihrer Resultate
BioSkop: 48/2009 (Zeitschrift: 6-7) +
Katalog für Transparenz - Datenschützer sehen erhebliche Mängel bei Biobanken und erläutern, was der Gesetzgeber dagegen tun kann
BioSkop: 47/2009 (Zeitschrift: 6-7) +
Datenhungrige Krankenkassen - Beschwerden gesetzlich versicherter PatientInnen häufen sich beim Bundesdatenschutzbeauftragten
(Schwerpunkt: Vorsorgen und Überwachen)
BioSkop: 39/2007 (Zeitschrift: 8-9) +
"Potenzielle Gendatenbank" - Fast alle Eltern lassen das Blut ihrer Babys testen, über den Verbleib der Blutprobe ist wenig bekannt
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 3) +
Versuchung "Gesundheitschipkarte" - In Flensburg wird getestet, ob Menschen bereit sind, ihre medizinischen Daten ständig mit sich herum zu tragen
(Schwerpunkt: Verdatete PatientInnen)
BioSkop: 19/2002 (Zeitschrift: 10-11) +
"Rechtswidrige Verarbeitung und Nutzung sensibler Patientendaten" - Datenschutzbeauftragter beanstandet Aktivitäten im Humangenetischen Institut der Würzburger Uni
(Eisingen, St. Josefs-Stift)
BioSkop: 10/2000 (Zeitschrift: 12) +
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