Wozu eigentlich? - Genforscher wollen "50 neue genetische Ursachen für geistige Behinderung" entdeckt haben
(newsletter Behindertenpolitik 46/2011)
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: V) +
"Kostensensible Leitlinien" - ForscherInnen wollen plausilbe Kriterien und Instrumente zur Priorisierung von Gesundheitsleistungen entwickeln
BioSkop: 50/2010 (Zeitschrift: 14-15) +
Genforschernetzwerk in Frage gestellt - Studie zu "mentaler Retardierung" befremdet die Grünen
(Schwerpunkt: Gentests & Genforschung)
BioSkop: 51/2010 (Zeitschrift: 11) +
Guter Service, lukrative Preise - Forscher analysieren, wie Pharmafirmen in den USA versuchen, Medizinjournalisten zu beeinflussen
(Lisa M. Schwartz: Who's watching the watchdogs?, in: British Medical Journal 337/2008)
BioSkop: 45/2009 (Zeitschrift: 14) +
Sammeln, standardisieren, vernetzen - EU-Kommission fördert länderübergreifenden Zugang zu Biobanken für ForscherInnen und Pharmafirmen
BioSkop: 41/2008 (Zeitschrift: 15) +
"Kompetenznetz Demenzen" - Mit Hilfe von Biobank und Arzneimittelstudien hoffen ForscherInnen, Diagnostik und Therapien zu verbessern
(Schwerpunkt: Leben mit Demenz)
BioSkop: 34/2006 (Zeitschrift: 11) +
Gentest-Gesetz nach Wünschen von Kassen, Forschern und Firmen - Ein "Diskussionsentwurf" des Gesundheitsministeriums
(Schwerpunkt: Gene, Gewebe, Gesetze)
BioSkop: 28/2004 (Zeitschrift: 8-9) +
Rekrutierung für GenforscherInnen - Biobank in Schleswig-Holstein soll Tausende erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken; popgen)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 11) +
Herausforderung für Genforscher - Zehn "Netzwerke zu seltenen Erkrankungen" sollen PatientInnen und ihre Körpersubstanzen erfassen
(Schwerpunkt: Seltene Erkrankungen und "Orphan Drugs")
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 8-9) +