Richtlinie ohne Richtungswechsel - Im letzten Jahr hatte ein Arzneimitteltest in London für sechs Probanden schwerwiegende gesundheitliche Folgen. Eine neue Richtlinie der Europäischen Arzneimittelbehörde soll künftig das Risiko bei solchen medizinischen Experimenten senken
GID: 184/2007 (Zeitschrift: 39-41) +
Biopharmazeutika sind "unnachahmlich" - Im Frühjahr hat die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA das erste Nachahmerprodukt eines biotechnologisch hergestellten Medikaments zugelassen. Interview mit der 2. Vizepräsidenten des Bundesverbandes Deutscher Krankenhausapotheker
(Schwerpunkt: Für jeden etwas? Medikamente; Sandoz: Omnitrope, Pfizer: Genotropin)
GID: 179/2006 (Zeitschrift: 9-11) +
EPF: Geheiminskrämerei und Interessenkonflikte - Das Europäische Patientenforum (EPF) wird zukünftig einen Vertreter in den Aufsichtsrat der Europäischen Arzneimittelbehörde schicken, die unter anderem für die Zulassung gentechnisch hergestellter Präparate zuständig ist
(Schwerpunkt: Biopolitik weltweit)
GID: 173/2005 (Zeitschrift: 19-24) +