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"Ethisch einwandfrei, transparent"? - Arzneihersteller haben sich einen Verhaltenskodex zur Zusammenarbeit mit Patientenorganisationen verordnet
BioSkop: 44/2008 (Zeitschrift: 14-15) +
"Kein ausreichender Schutz der Probanden" - Klinische Studien und die Rechte der Versuchspersonen. Interview
(Schwerpunkt: Arzneimittelforschung. Globalisierung klinischer Studien)
GID: 195/2009 (Zeitschrift: 5-8) +
"Kompetenznetz Demenzen" - Mit Hilfe von Biobank und Arzneimittelstudien hoffen ForscherInnen, Diagnostik und Therapien zu verbessern
(Schwerpunkt: Leben mit Demenz)
BioSkop: 34/2006 (Zeitschrift: 11) +
"Mein Essen zahl' ich selbst" - Eine Initiative für "unbestechliche Ärztinnen und Ärzte"
(Schwerpunkt: Arzneimittelkontrolle; Mein Essen zahl' ich selbst - Initiative für unbestechliche Ärzte und Ärztinnen (MEZIS))
BioSkop: 37/2007 (Zeitschrift: 11) +
"Rechtlich sind Wartepatienten eine Gefahrengemeinschaft" - Interview mit Prof. Dr. jur. Ruth Rissing-van Saan, Leiterin der Vertrauensstelle Transplantationsmedizinbei der BÄK
(Schwerpunkt: Arzneimittelforschung. "Big Pharma" muss sich wandeln)
Deutsches Ärzteblatt: 17/2013 (Zeitschrift: 10-11) +
"Wir beraten nur" - Deutschlands einflussreichste Pharmalobbyistin
(Cornelia Yzer, Verband forschender Arzneimittelhersteller - VFA)
transcript: 2004 (Aufsatz: 61-67) +
Ablauf eines Arzneimittelversuches - Was einer Schwangeren kurz vor der Entbindung im Berliner Virchow-Klinikum zugemutet wurde
(Rapacuronium)
BioSkop: 09/2000 (Zeitschrift: 4) +
Alle Arznei-Studien veröffentlichen! - Ein Pharmakonzern findet die Kampagne gut
(Ben Goldacre: Bad Pharma; Peter Kleist - GlaxoSchmithKline)
BioSkop: 61/2013 (Zeitschrift: 13) +
(Schwerpunkt: Gesundheit und Arzneimittel in der Dritten Welt)
iz3w: 097/1981 (Zeitschrift: 54-58) +
Tierbefreiung: 02/1996 (Zeitschrift: 16-17) +
Arzneimittel in der Dritten Welt - Die Rolle der deutschen Pharmaindustrie
Mabuse: 1993 (Buch: 240) +
Arzneimittel-Kontrolle als Profit-Center? - Fast sah es so aus, als würde die von der Bundesregierung geplante Neuorganisation der Arzneimittelkontrolle nach kommerziellen Gesichtspunkten zügig über die Bühne gehen. Nun wird über die Deutsche Arzneimittelagentur wohl noch einmal nachgedacht
(DAMA)
GID: 182/2007 (Zeitschrift: 51-54) +
Arzneimittelforschung - Eine Industrie orientiert sich neu
(Schwerpunkt: Arzneimittelforschung. "Big Pharma" muss sich wandeln)
Deutsches Ärzteblatt: 17/2013 (Zeitschrift: 22-25) +
Arzneimittelforschung - im öffentlichen Interesse? - In Deutschland werden jährlich 9 Milliarden Euro für die Arzneimittelforschung ausgegeben, fast die Hälfte stammt aus öffentlichen Kassen. Dient die moderne Arzneimittelforschung noch dem öffentlichen Interesse?
(Schwerpunkt: Für jeden etwas? Medikamente)
GID: 179/2006 (Zeitschrift: 3-5) +
Arzneimittelpass: Risiken und Nebenwirkungen - Der Skandal um das Medikament Lipobay könnte erhebliche elektronische Nebenwirkungen für alle Versicherten nach sich ziehen. Die Ministerin will einen maschinenlesbaren Medikamentenpaß einführen, die Krankenkassen propagieren das elektronische Rezept
GID: 148/2001 (Zeitschrift: 8-9) +
Arzneimittelunsicherheit in der Dritten Welt - Pharmamarketing in den Entwicklungsländern
(Schwerpunkt: Gesundheit und Arzneimittel in der Dritten Welt)
iz3w: 097/1981 (Zeitschrift: 21-30) +
1983 (Buch: 45) +
Beschleunigung - Arzneimittelzulassung im internationalen Wettbewerb
Forum Wissenschaft: 02/2006 (Zeitschrift: 59-61) +
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Änderung der Schutzimpfungs-Richtlinie (SI-RL): Umsetzung der STIKO-Empfehlungen Juli 2012
(Schwerpunkt: Arzneimittelforschung. "Big Pharma" muss sich wandeln; Bekanntmachung)
Deutsches Ärzteblatt: 17/2013 (Zeitschrift: 62-63) +
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage I (OTC-Übersicht): Nummer 11 (Calciumverbindungen und Vitamin D)
(Schwerpunkt: Arzneimittelforschung. "Big Pharma" muss sich wandeln; Bekanntmachung)
Deutsches Ärzteblatt: 17/2013 (Zeitschrift: 64) +
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